forum.lex.bg

Ауди Клуб България организира шествие в София на 21.11.2010 г. от 11 ч. Тръгва се от НИМ. Освен апел, за събиране на средства за лечението на Биляна, шествието има за цел да постави и някои искания : 1. ДА СЕ МАХНЕ ДДС-то от дарителските СМС-и; 2.ДЪРЖАВАТА ДА ПОЕМЕ ФИНАНСОВО ЛЕЧЕНИЕТА НА ОНКОБОЛНИ ДЕЦА В ЕС, АКО РОДИТЕЛИТЕ ПОЖЕЛАЯТ. Повече информация - http://audibg.com/forum/index.php?showtopic=90030&st=20

Биляна Стефанова е на 5 години, от Плевен. Петият й рожден ден - 23 юни тази година ще остане за родителите й дата, която променя живота им неочаквано и напълно.
Точно в този ден лекарите поставят на Биби диагнозата "Алвеоларен рабдомиосарком, II клиничен стадий". Това е заключението от хистологичния анализ след операция на странна, неболезнена подутина на лявото й краче. Рабдомиосаркомът е сравнително рядко срещан, но за сметка на това агресивен злокачествен тумор, поразяващ предимно малки деца. Най-сериозната опасност е от бързи разсейки, затова трябва да се реагира незабавно. Биляна започва химиотерапия на 2 юли.

Едновременно със стартиране на терапията родителите й подават във Фонда за лечение на деца в чужбина молба за финансиране на следващия етап от лечението – лъчетерапия в чужбина. Причините да искат лъчелечението да бъде проведено в европейска болница са две. Първата е, че заболяването на Биби е от редките детски онкохематологични заболявания и опитът в лечението му у нас е малък.
Втората, много сериозна причина е, че техниката в България е стара и крие риск от усложнения.

След 2 месеца семейството получава отказ от Комисия за лечение в чужбина.
Препоръката е Биляна да продължи лечението си у нас и родителите й взимат решение това да стане в УМБАЛ "Св. Марина" във Варна, където веднага са й направени задължителните за това заболяване изследвания, след което лечението е коригирано за локализиран рабдомиосарком и продължава и до момента.

Дотук са проведени 6 курса химиотерапия. Предстоят още 3, като същевременно вече е време да се приложи и лъчетерапия. Офертата за лъчетерапия на Университетска клиника Мюнстер е на стойност 50 000 евро. Времето за набиране на средствата, които трябва да бъдат преведени авансово в пълен размер, е кратко. На практика детето трябва да започне лъчетерапия веднага и дори закъснява. Към момента в дарителската сметка на Биляна има събрани 18 791.63 лв. и 869.63 евро. Необходими са още 79 471 лв., за да забрави Биби за болестта. Всеки, който иска да помогне на детето, може да го направи по банков път, или чрез SMS.

Дарителска банкова сметка:

Биляна Миленова Стефанова
Сосиете Женерал Експресбанк АД, клон Плевен

BG80TTBB94005525321773 – в лева
BG26TTBB94005525321775 – в евро
BIC/SWIFT: TTBBBG22

Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS BILYANA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.

Мога и да бъркам но мисля,че това правителство премахна ДДС ,върху даренията за такава взаимопомощ ,затова сега стартираха новите кампании за събиране на средства за деца болни и сирачета.По добре се обърнете към БТВ и НТ ,там ще имате по голям успех отколкото тук. Адвокатите са свикнали да взимат а не да дават.

Благодаря Ви, че прочетохте темата!

Изцяло съм ЗА премахването на ДДС на дарителските СМС-и. Принципно съм съгласен и за поемането на лечението от държавата -не само в ЕС,но и в целия свят, но с , как да кажа - с някаква научна обосновка и предвидимост. Да се състави списък за най-добрите лечебни заведения за болестите, чието лекуване в България не се практикува. Или нещо подобно.

Подкрепям инициативата!

karanikolov написа:. Принципно съм съгласен и за поемането на лечението от държавата -не само в ЕС,но и в целия свят, но с , как да кажа - с някаква научна обосновка и предвидимост. Да се състави списък за най-добрите лечебни заведения за болестите, чието лекуване в България не се практикува. Или нещо подобно.

Неназованата в първичния ми пост допълнителна причина, да се иска лечение в чужбина е, че тук идея си нямат как да я лекуват. Нещо повече, даже първичното лечение е било за рак на костта. За съжаление още след първия курс химиотерапия, лекуващият лекар призна, че е допуснал ГРЕШКА в епикризата която е издал за проведеното лечение. Вместо рак на меките тъкани, е записано рак на коста...
След проведената втора химиотерапия в СБАЛДОХЗ гр. София, е направена консултация с онколог от варненската детска онкология и се оказа че допуснатата грешка не е една. Тогава се разбрира,че лечението на което е била подложена Биляна е също за рак на коста, а не на меките тъкани (каквото би следвало да е). И така щеше да продължи.

Моля, ако имате възможност по-подробно да доразвиете идеята си, с радост ще предложа включването и в дневния ред на събитието!

Благодаря Ви!

Не знам, хрумна ми на "първо четене".
"Не-практикуване" вероятно следва да се приема и когато има малко, или основно неуспешни лечения тук.
Да се учиш върху дете - е зловещо даже.
Относно лечебните заведения - чувал съм ,че доста хора се ориентират към Пакистан за бъбречни трансплантации, а отзивите за хигиена, медицински стандарти и т.н. - не са добри за тамошните клиники. Дано греша.
Но вероятно има световнопризнати критерии за качествено предлагане на мед.услуги - и класации.
Може би те би следвало да се прегледат и въз основа на тях държавата да каже за кои плаща, като сключи с клиниките съответни договори и т.н.

до-karanikolov Не мога да говоря за държава като Пакистан, от моят престой из Европа мога да кажа само едно, най добри са клиниките в Германия ,но за съжаление си е скъпо за нашите стандарти.И се надявам новият министър да въведе това обслужване което е там но в рамките на стандарта в който живеем тук.А и да не забравяме ,че тук също имаме много добри специалисти който работят в мизерни условия и правят всичко възможно пациента да е добре.Незнам дали е уместно но имам съвет към така наречените юристи висящи тук, не си гледайте само гилдията ,много хора имат нужда от помощ и съвет.

Да туря и аз едно рамо на инициативата
http://www.facebook.com/pages/Da-pomogn ... 7752265298

БЛАГОДАРИМ НА ВСИЧКИ ОТНОВО ЗА ПОДКРЕПАТА!!!!Средствата са вече събрани и днес са преведени към Мюнстер. Следващата седмица започва лечението там.

ВЯРВАМЕ И СЕ УБЕДИХМЕ, ЧЕ БЪЛГАРИЯ МОЖЕ И ДА НЕ Е НОРМАЛНА ДЪРЖАВА , НО ИМА ОСТАНАЛИ НОРМАЛНИ И СЪРДЕЧНИ ХОРА КОИТО СИ ПОМАГАТ В НУЖДА!!!

Пожелавам по скорошно оздравяване на детето и дано бъде пълноценен гражданин на РБ.